Türk Hastalarında CCRL2 Atipik Kemokin Reseptör Polimorfizmi ile Multipl Skleroz Hastalığının İlerleyişi Arasındaki İlişki: Negatif Bir Çalışmanın Bulguları

Nazire Pınar ACAR ÖZEN, Utku HORZUM, Rana KARABUDAK, Aslı TUNCER
2026 Cilt: 63 Sayfa:176-179
TÜRKÇE PDF İNGİLİZCE PDF

Öne Çıkan Noktalar

• CCRL2 F167Y polimorfizminin MS yatkınlığı ile ilişkisi gösterilememiştir
• F167Y varyantı hastalık başlangıç yaşı veya EDSS ile ilişkili değildir
• Çalışma, Türk MS popülasyonunda ACKR genlerine dair sınırlı veriye katkı sağlamaktadır
• Bulgular, deneysel modeller ile insan verileri arasındaki farklara işaret etmektedir


Türkçe Özet

Giriş ve Amaç: Multipl skleroz (MS), genetik ve çevresel faktörlerin etkileşimiyle ortaya çıkan multifaktöriyel bir hastalıktır. Çeşitli gen polimorfizmleri MS patogenezi ile ilişkilendirilmiş olsa da, atipik kemokin reseptörlerinin (ACKR) rolü yeterince aydınlatılmamıştır. Deneysel çalışmalar, CCRL2 adlı ACKR’nin hastalığın kronik evresinde etkili olabileceğini düşündürmektedir. Bu çalışmada,  CCRL2 F167Y polimorfizminin MS yatkınlığı, hastalık başlangıç yaşı ve hastalık şiddeti ile ilişkisi araştırılmıştır.Yöntem: 2017 McDonald kriterlerine göre tanı almış 134 MS hastası ve 44 sağlıklı kontrol çalışmaya dahil edilmiştir. CCRL2 F167Y (rs3204849) polimorfizmi  PCR-RFLP  yöntemiyle analiz edilmiştir. Genotip ve alel frekansları ile klinik parametreler uygun istatistiksel testlerle değerlendirilmiştir.
Bulgular: Hasta ve kontrol grupları arasında genotip ve alel dağılımları açısından anlamlı fark saptanmamıştır. F167Y polimorfizmi MS yatkınlığı, hastalık başlangıç yaşı veya EDSS skorları ile ilişkili bulunmamıştır.
Sonuç: CCRL2 F167Y polimorfizmi, Türk MS popülasyonunda hastalık patogenezi veya şiddeti ile ilişkili değildir. Daha geniş ve çok merkezli çalışmalar gereklidir.
Anahtar Sözcükler: CCRL2, multipl skleroz, polimorfizm, ACKR, F167Y