• Sensorial ganglionopatisi (SG) olan 56 hastanın kayıtları incelendi
• Hastaların %62
• Alt ve üst ekstremitelerde %52
• SG tanısı için kapsamlı bir elektrodiagnostik tarama önerilir
• SG tanısı için diğer destekleyici tanı araçlarının yardımı önemlidir
Giriş ve Amaç: Periferik sinir sistemi hastalıklarının nadir ve spesifik bir alt grubu olan sensorial ganglionopatide (SG), duyusal sinir aksiyon potansiyel (DSAP) genlikleri yaygın olarak düşüktür veya elde edilemezler. SG tanısı, etiyoloji bağlamında özel bir öneme sahiptir. Elektrofizyolojik olarak SG tanısı konmuş hastaların verilerini gözden geçirerek, invaziv yöntemlere gerek kalmadan diğer destekleyici tanı yöntemlerinin yardımıyla mümkün olan en erken zamanda SG tanısı konmasına katkıda bulunmayı amaçladık.Yöntem: Elektrodiagnostik (EDx) testlerle tanı konulan SG’li 56 hastanın tıbbi kayıtları incelendi. EDx bulguları, laboratuvarımızın normal değerleriyle karşılaştırıldı. Ayrıca 23 pür SG hastası ve motor akson tutulumu olan 9 SG’li hastanın EDx bulguları incelendi.
Bulgular: Tüm hastaların 35’inde (%62.5) etiyoloji belirlenebildi ve önemli bir idiyopatik baskınlık (n=14; %25) gözlendi. 23 pür SG hastasının ve 9 motor aksonal tutulumlu SG hastasının ulnar sinir distal motor latanslarının karşılaştırılmasında istatistiksel anlamlı bir sonuç elde edilemedi (p=0.064). Alt ekstremiteye iğne EMG uygulananlarda %52.9 oranında 1. derece ve %5.8 oranında 3. derece bulgular saptandı. Üst ekstremite iğne EMG uygulanan hastaların %53.8’inde 1. derece ve %7.6’sında 3. derece bulgular tespit edildi.
Sonuç: SG’yi invaziv yöntemlere gerek kalmadan mümkün olduğunca erken teşhis etmek ve SG’nin etiyolojisini aydınlatmak için diğer destekleyici tanı araçlarının yardımıyla kapsamlı bir elektrofizyolojik tarama yapılmalıdır.
Anahtar Sözcükler: Arka kök ganglionu, distal motor latans,