GIRIŞBipolar bozukluk (BB), otizm spektrum bozukluğu (OSB) olan çocuk ve ergenlerde tanısal değerlendirmeyi, klinik seyri ve tedavi planlamasını karmaşıklaştırabilen önemli bir psikiyatrik komorbiditedir (1). OSB’li çocuklarda komorbid bipolar bozukluk prevalansının, son çalışmalarda %5-7 aralığında olduğu tahmin edilmektedir (1-3). Nörotipik pediatrik popülasyonda ise BB prevalansının %1,8-3,8 olarak tahmin edilmekte ve BB’nin OSB olan hastalarda genel popülasyona göre daha yaygın olduğu düşünülmektedir (4). Spesifik genetik faktörler az sayıda vakada tanımlanmış olsa da genetik kalıtım her iki bozuklukta da önemli bir rol oynamaktadır (5,6). Epigenetik, bu gen varyantlarının birikiminin belirli çevresel uyaranlarla birleşerek bozukluğun ortaya çıkmasına yol